Siden 1976 er opsyn med ECT-maskiner angiveligt blevet foretaget af US Food and Drug Administration (den amerikanske medicinalstyrelse).

Fordi ECT-maskiner allerede var i brug, tillod FDA dem at forblive på markedet.

Men i 1979 klassificerede FDA ECT-maskinen som et ”Klasse III-apparat”, hvilket betyder at den er i en høj risikoklasse og skal sikkerhedstestes. Styrelsen gav producenterne tre år til at bevise at de var sikre.

Det er aldrig blevet gjort.

Næsten fire årtier senere forkastede FDA deres eget panels anbefalinger og udvidede brugen af ECT-maskinen, hvormed de godkendte dens brug på flere personer end nogensinde før.